fa شناسایی مولکولی ویروس اس سیب زمینی در استان مازندران ایران ویروس Virology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span dir="RTL" lang="FA"><span style="line-height:115%"><span b="" mitra="">ویروس &shy;اس &shy;سیب&shy;زمینی از عوامل خسارت&shy;زا و محدود کننده کشت این گیاه در استان مازندران در شمال ایران است. این ویروس متعلق به جنس کارلاویروس با پیکره چند وجهی و ژنوم </span></span></span><span style="line-height:115%"><span calibri="">RNA </span></span>&nbsp;<span dir="RTL" lang="FA"><span style="line-height:115%"><span b="" mitra="">تک رشته‌ای و دامنه میزبانی نسبتا محدود است. </span></span></span><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" times=""><span lang="FA"><span b="" mitra="">این ویروس معمولا دارای اثر افزایشی و همراه با سایر ویروس&shy;‌های سیب زمینی در گیاه حضور دارد. نظر به مشاهده نشانه‌&shy;های شیوع و خسارت این ویروس در مزرعه&shy;‌های سیب&shy;‌زمینی استان مازندران این پژوهش</span></span> &nbsp;<span lang="FA"><span b="" mitra="">برای شناسایی مولکولی و تعیین مناطق انتشار ویروس، در این استان اجرا گردید. </span></span><span lang="AR-SA"><span b="" mitra="">تعداد 94 نمونه گیاهی از مزرعه‌های سیب&shy;زمینی</span></span><span lang="FA"><span b="" mitra=""> سه منطقه سوادکوه، گلوگاه و پرکوه در استان مازندران، </span></span><span lang="AR-SA"><span b="" mitra="">طی سالهای 1402-1403 جمع آوری گردیدند. </span></span>RNA &nbsp;<span lang="FA"><span b="" mitra="">کل ویروس از نمونه‌&shy;های دارای نشانه&shy;‌های شدید بیماری استخراج گردید و به روش </span></span>RT-PCR <span lang="FA"><span b="" mitra="">، ناحیه ژنی پوشش پروتئینی ویروس تکثیر گردید و باندی به اندازه 1118 جفت باز تشخیص داده شد. یک نمونه مثبت از هر منطقه انتخاب و برای تعیین توالی به شرکت ماکرو ژن کره ارسال گردیدند. پس از تعیین توالی‌ها میزان تشابه آن‌ها با توالی این ناحیه ژنی سایر جدایه&shy;های این ویروس با استفاده از نرم&shy; افزارهای تبارشناسی تعیین گردید. نتایج نشان داد که جدایه‌&shy;های ایرانی این ویروس در دو گروه قرار دارند، گروه یک شامل جدایه‌&shy;های ایران، سوریه، کره&shy; جنوبی، چین، آلمان و در گروه دو تنها دو جدایه ایرانی قرار گرفتند. شناسایی مولکولی&nbsp;جدایه‌&shy;های این ویروس در این استان، مناطق انتشار آن‌ها و شباهت ژنتیکی آنها با جدایه‌&shy;های سایر کشورها برای نخستین بار گزارش می&shy;‌شود. </span></span></span></span></span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span dir="LTR" style="font-size:14.0pt"></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><i><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:115%"><span calibri="" style="font-family:">Potato virus S </span></span></span></i><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:115%"><span calibri="" style="font-family:">(<i>PVS</i>) is one of the damaging and limiting agents affecting potato cultivation in Mazandaran Province, in north Iran. This virus belongs to the genus Carlavirus, characterized by an isometric particle morphology, a single-stranded RNA genome, and a relatively narrow host range. <i>PVS</i> typically exhibits an additive effect and is often found in&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:115%"><span calibri="" style="font-family:">co-infection with other potato viruses. Considering the observed symptoms of the spread and damage caused by this virus in potato fields of &nbsp;Mazandaran Province, this study was conducted to carry out molecular identification and determine the distribution areas of the virus within the province. A total of 94 plant samples were collected from potato fields in three regions; Savadkuh, Galugah, and Parkuh, in Mazandaran Province during 2023&ndash;2024. Total viral RNA was extracted from samples displaying severe disease symptoms, and the coat protein gene region of the virus was amplified using RT-PCR. A band of 1,118 base pairs was detected. One positive sample from each region was selected and sent to Macrogen Inc. (South Korea) for sequencing. After sequencing, the similarity of the obtained sequences to the corresponding gene region of other isolates of this virus was determined using phylogenetic software. The results showed that Iranian isolates of this virus fall into two groups; Group I: includes isolates from Iran, Syria, South Korea, China, and Germany, while Group II contains only two Iranian isolates. The molecular identification of isolates of this virus in this province, their distribution areas, and their genetic similarity to isolates from other countries are reported for the first time.</span></span></span></div> <br> <br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="font-size:14.0pt"><span style="line-height:150%"><span style="font-family:"B Nazanin""></span></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; تبارزایی, پوشش پروتئینی, نسخه برداری معکوس, Coat protein,Phylogeny, Reverse transcriptase 14 23 http://yujs.yu.ac.ir/pps/browse.php?a_code=A-10-58-5&slc_lang=fa&sid=1 Faramarz Janborarzade فرامرز جانبرارزاده faramarzjanbararzadeh_armaki@birjand.ac.ir 10031947532846005862 10031947532846005862 No University of Birjand دانشگاه بیرجند SeyyedehAtefeh Hosseini سیده عاطفه حسینی ahosseini@birjand.ac.ir 10031947532846005863 10031947532846005863 Yes University of Birjand دانشگاه بیرجند Asra Salary اسرا سالاری Asra.salari@ujiroft.ac.ir 10031947532846005864 10031947532846005864 No University of Jiroft دانشگاه بیرجند