fa کاربرد فن‌آوری ریزآرایه‌ها در نماتدشناسی گیاهی تخصصي Special پژوهشي Research <p dir="RTL">چاره‌گانی &nbsp;ح. 1394. کاربرد فن‌آوری ریزآرایه‌ها در نماتدشناسی گیاهی. <em>دانش بیماری‌شناسی</em> <em>گیاهی </em>5(1):89-76.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify; "><span style="direction: rtl; ">در طی یک واکنش سازگار، نماتدهای مولد غده ریشه (</span><em style="direction: rtl; "><span dir="LTR">Meloidogyne</span></em><span dir="LTR" style="direction: rtl; "> spp.</span><span style="direction: rtl; ">) با تحریک تولید سلول‌های غول‌آسای چند هسته‌ای منجر به ایجاد تمایز در ریشه گیاه میزبان می‌گردند. رشد و تکثیر بیش‌از اندازه سلول‌های اطراف سلول‌های غول منجر به تولید غده روی ریشه گیاه میزبان می‌شود. مطالعات مختلف نشان داده که تغییرات حاصل در سلول‌های ریشه و تولید مکان‌های تغذیه‌ای با کارکرد و شکل اختصاصی، نیازمند ایجاد تغییرات در میزان بیان تعداد زیادی از ژن‌ها درون سلول‌های میزبان می‌باشد. روش‌های قدیمی بررسی تغییرات در میزان بیان ژن‌ها، شامل تفاوت در بیان ژن‌ها در سلول‌های سالم و آلوده، ردیابی ژن‌های مشخص با استفاده از نشانگر </span><span dir="LTR" style="direction: rtl; ">GUS</span><span style="direction: rtl; "> یا استفاده از روش دورگ‌سازی در محل و روش به دام اندازی راه‌انداز ژن، نشان داده‌اند که درون سلول‌های غول‌آسا در مقایسه با بافت‌های سالم ریشه در حدود 50 ژن گیاهی افزایش بیان و 10 ژن کاهش بیان پیدا می‌کنند. فن&shy;آوری ریزآرایه این امکان را به محققین می‌دهد که در یک مرحله آزمایش، تغییرات در بیان تعداد بسیار زیادی از ژن‌ها در همکنش&nbsp;گیاه-نماتد را مورد بررسی قرار دهند. ریزآرایه </span><span dir="LTR" style="direction: rtl; ">DNA</span><span style="direction: rtl; "> مجموعه‌ای از نقاط میکروسکوپی </span><span dir="LTR" style="direction: rtl; ">DNA</span><span style="direction: rtl; "> روی یک بستر جامد می‌باشد. هر کدام از نقاط </span><span dir="LTR" style="direction: rtl; ">DNA</span><span style="direction: rtl; "> شامل </span><sup style="direction: rtl; ">12-</sup><span style="direction: rtl; ">10 مول از یک توالی </span><span dir="LTR" style="direction: rtl; ">DNA</span><span style="direction: rtl; "> مشخص به نام پروب می‌باشد که می‌تواند تکه کوچکی از یک ژن باشد که با </span><span dir="LTR" style="direction: rtl; ">cDNA</span><span style="direction: rtl; "> یا </span><span dir="LTR" style="direction: rtl; ">cRNA</span><span style="direction: rtl; "> استخراج شده از نمونه مورد بررسی (نمونه هدف) هیبرید شود. پروب-هدف هیبرید شده معمولاً بوسیله هدف نشاندار شده با رنگ‌های فلورسانت یا نقره ردیابی و تشخیص داده می‌شود.</span></p> <p style="margin-left: 1cm; ">Charehgani H. 2016. Application of microarray technology in plant nematology.<em> Plant Pathology Science </em>5(1):76-89.</p> <p style="text-align: justify; ">During a compatible interaction, root-knot nematodes (<em>Meloidogyne</em> spp.) induce the root cells dedifferentiation into multinucleate feeding cells, known as giant cells. Hyperplasia and hypertrophy of the cells surrounding the head of nematode lead to the formation of a root gall. Different studies showed that the transformation of root cells into hypertrophied feeding structures, with unique morphology and functions, require some changes in the expression of a large number of genes. Previous approaches, based on differential gene expression between healthy and infected plants, analyses of known candidate genes by promoter GUS fusion or in situ hybridization and promoter trap strategies, have resulted in the characterization of about 50 genes of plant that are up regulated and 10 genes that are down regulated in giant cells. Microarray technology makes it possible to generate large-scale information about patterns of gene expression during plant&ndash;nematode interactions. A DNA <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Microarray" title="Microarray">microarray</a> is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface. Each DNA spot contains 10^&minus;12 <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Mole_(unit)" title="Mole (unit)">moles</a> of a specific DNA sequence, which are known as <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Hybridization_probe" title="Hybridization probe">probes</a>. These can be a short section of a <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Gene" title="Gene">gene</a> or other DNA element that are used to <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Nucleic_acid_hybridization#Hybridization" title="Nucleic acid hybridization">hybridize</a> a <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/CDNA" title="CDNA">cDNA</a> or cRNA sample that called as target. Probe-target hybridization is usually detected by detection of <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Fluorophore" title="Fluorophore">fluorophore</a> or silver labeled targets.</p> ریزآرایه, ژن, گیاه, نماتد, Meloidogyne Microarray, Gene, Plant, Nematode, Meloidogyne 76 89 http://yujs.yu.ac.ir/pps/browse.php?a_code=A-10-36-2&slc_lang=fa&sid=1 HABIBALLAH CHAREHGANI حبیب اله چاره گانی Habib.charegani@gmail.com 10031947532846001320 10031947532846001320 Yes Department of Plant Protection, Faculty of Agriculture, Yasouj University, Yasouj, Iran بیماری‌شناسی گیاهی، گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه یاسوج